ジュエリー注文におけるAQLの基本

1。不良に該当するものを定義する

承認済みの仕様書と特定されたサンプルを使用して、不良を定義します。寸法、構造、仕上げ、石留め、鋭利なエッジ、ブランディング、包装など、関連する例を用いて重大度を説明してください。必要な安全確認や法令上の確認は、別途扱う必要がある場合があります。

2。サンプリング計画に合意する

ロット、その数量、合意した規格と検査水準、および該当する不良区分のAQL値を特定します。選択した計画に基づいて、サンプルサイズと合否判定数を算出してください。別の注文から任意の数値を流用しないでください。

サンプリングによって、検査対象ロットについて定められた合否判定を行えます。ただし、すべての品目に不良がないことを証明するものではなく、必要な製品試験に代わるものでもありません。

3。結果と不合格時の対応を保存する

ロットの識別情報、サンプリング記録、確認された不良、判定結果をプロジェクトとともに保管します。必要に応じて、選別、手直し、交換、再検査の責任者を合意してください。新たに承認された基準や改訂された生産基準も追跡管理します。